Синдром Марфана

Синдром Марфана.

Тип наследования — аутосомно-доминантный.
При синдроме Марфана обращают внимание особенности внешнего облика больного. Это высокие астеничные дети с непропорционально длинными конечностями и длинными «паучьими» пальцами. У них выявляют недоразвитие нижней челюсти, за счёт чего они имеют «птичий» профиль. Но самым главным пороком соединительной ткани при синдроме Марфана считают патологию аорты в виде расслаивающей аневризмы или аортальной недостаточности.

Опубликовано в 18th Октябрь 2007 в разделе Заболевания, С. Trackback

• None Found